Advair 63

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Procurador advair Con más de 62 millones de recetas desde su introducción, y más de $ 5.6 mil millones en ventas anuales, Advair. un medicamento para el asma popular, fue el cuarto fármaco de mayor venta en el mundo. GlaxoSmithKline, fabricante del medicamento, gastó cerca de $ 200 millones para comercializar Advair cada año. Pero entonces, en noviembre de 2005, la Food and Drug Administration de EE. UU. (FDA) emitió una alerta de advertencia profesionales sanitarios y pacientes que Advair está conectado a un incremento de los broncoespasmos graves (sibilancias). La FDA solicitó, además, que GlaxoSmithKline, actualizar las advertencias en la etiqueta del producto de Advair. Y, sólo unos meses después de que la FDA aprobó las nuevas etiquetas para Advair y Serevent (que junto con fluticasona conforma Advair), los resultados de un estudio conjunto de la Universidad de Cornell y la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford plantearon preocupaciones sobre si Advair puede ser causando un aumento en la muerte entre sus usuarios. El estudio, que fue publicado en junio de 2006, sugirió que, aunque Advair y Serevent (salmeterol) alivian los síntomas del asma, que además promueven la sensibilidad bronquial y la inflamación. También sugirió que el salmeterol y formoterol, un medicamento para el asma similares fabricados por Novartis, pueden más que triplicar el riesgo de muerte por complicaciones relacionadas con el asma a los pacientes que inhalan estos medicamentos. El estudio también encontró que la adición de un fármaco anti-inflamatorio (como fluticasona) hace poco para disminuir el riesgo de complicaciones graves o la muerte. En mayo de 2006, la FDA publicó un aviso Heath actualizada teniendo los resultados del estudio en cuenta. Además de solicitar que los fabricantes de Advair Diskus, Serevent Diskus, y Foradil Aerolizer actualizar etiquetas de estos productos para advertir de su potencial para causar ataques de asma graves y la muerte, el asesor recomienda el uso de estos medicamentos sólo cuando otros no pueden controlar los síntomas del paciente . GlaxoSmithKline se ha desplazado desde su estrategia de ventas para Advair hacer hincapié en su tratamiento para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), un uso para el cual la FDA dio el medicamento de su aprobación en 2003. De hecho, alrededor del 42% de las ventas de Advair ya estaban para su uso en el tratamiento de la EPOC en 2005. en la actualidad existe al menos un ensayo destinado a estudiar los efectos de Advair en pacientes ambulatorios con EPOC con exacerbación aguda. Pero, además de los efectos adversos de Advair para su uso en el tratamiento del asma, los siguientes son aún conocidos efectos secundarios potenciales adicionales de la droga: Bronquitis Tos Dolor de garganta Ronquera dificultad para hablar La infección por hongos de la boca Los dolores de cabeza Náusea vómitos Dolor de estómago Diarrea Dolor muscular y óseo dolor en los senos Si usted o un ser querido sufre alguno de los efectos secundarios descritos en este artículo después de tomar Advair, independientemente de la condición para la que fue tomada, es posible que desee consultar con un abogado de lesiones farmacéutica con experiencia. Usted o su ser querido puede tener derecho a una indemnización por las lesiones sufridas como resultado de tomar Advair. Encontrar un abogado cerca de usted